特発性肺線維症特発性肺線維症(idiopathic pulmonary fibrosis:IPF)は原因不明のびまん性肺疾患の1つで、予後不良だ。チロシンキナーゼ阻害薬のnintedanibが第3相臨床試験で良好な成果を出し、注目されている。 IPFは、肺間質の線維化により呼吸機能が低下していく進行…(16〜17ページ掲載記事から抜粋) *テキスト版記事の文字数:2834文字
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